• <dl id="ncm86"></dl>
  • <dl id="ncm86"></dl>
    <li id="ncm86"></li>
  • <dl id="ncm86"><ins id="ncm86"></ins></dl>
    <progress id="ncm86"></progress>
  • <div id="ncm86"></div>
    站內搜索:
    公司公告
    熱烈慶祝網站開通!
    產品導航
    化工原料
    雜質
    中間體
    原料藥
    技術轉讓
    鹽酸埃羅替尼
    普瑞巴林
    阿齊沙坦
    阿哌沙班
    福沙吡坦二甲葡胺及…
    卡巴他賽
    依折麥布
    利伐沙班
    鹽酸噻加賓
    尼非卡蘭
    硼替佐米
    魯拉西酮
    多非利特
    乙酸阿比特龍酯
    茚達特羅
    卡蘆莫南鈉
    莫扎伐普坦
    普拉洛芬
    左旋泮托拉唑
    利奈唑烷
    決奈達隆
    普拉克索
    聯系我們

    電   話:0531-58582194          
                 0531-58585914 
    傳   真:0531-58773920 
    聯系人:趙小姐、張小姐 

    郵   編:250100  
    辦公地址:濟南市高新技術開發區大學科技園B座502  
    生產地址:山東省菏澤市高新技術開發區藥谷內 
     網   址:http://jnsychemical.com

    產品展示
    【乙酸阿比特龍酯】
    醋酸阿比特龍酯及片劑

      CAS:154229-18-2

      專利權狀況:GB2265624(優先權日:1992年3月31日)

      原研發企業:BTG

      主要適應證:前列腺癌

      規格:250mg/片

      本品是一種口服藥物,通過抑制甾(類)17α-羥化酶/C17-20裂解酶(P450c17)來阻止睪酮生成。由英國癌癥研究院和BTG合作開發用于前列腺癌和其他睪酮相關疾病的治療。本品的全球開發和商業化權已轉讓給Cougar Biotechnology公司。

      一項II期臨床研究(COU-AA-002)中,未使用過化療和酮康唑、且用促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物及其他激素療法無效的去勢治療失敗前列腺癌(CRPC)患者一日1次接受本品+潑尼松治療。結果顯示,在33例可評價患者中,治療12周后,26例患者(79%)的前列腺特異性抗原(PSA)水平下降30%以上,24例(73%)下降50%以上,10例(30%)下降90%以上。33例可評價患者的中位PSA進展時間為337天(48周)。在33例可評價患者中,用本品+潑尼松治療使28例患者(85%)疾病得到控制,其中9例(27%)部分應答,19例(58%)疾病穩定。

      一項在美國和英國進行的多中心II期臨床研究(COU-AA-003)中,用雄激素阻斷療法和基于多西他賽的一線化學療法治療失敗的CRPC患者一日1次給予本品口服。治療12周后,在接受治療的47例患者中,24例(51%)PSA水平下降30%以上,19例(40%)下降50%以上,6例(13%)下降90%以上。66%(31/47例)的患者疾病得到控制,其中6例(13%)部分放射學應答,25例(53%)疾病穩定。中位PSA進展時間約為169天(24周)。本品耐受性良好,毒性極微。

      另一項多中心II期臨床研究(COU-AA-004)在美國和英國進行。研究中,用雄激素阻斷療法和基于多西他賽的一線化學療法治療失敗的CRPC患者一日1次口服本品和潑尼松。治療12周后,在58例患者中,20例(34%)PSA水平下降50%以上;在先前未用酮康唑治療的31例患者中,13例(42%)PSA水平下降50%以上;在先前用酮康唑治療的27例患者中,7例(26%)PSA水平下降50%以上。

      在18例可評價的可以測量腫瘤患者中,3例患者(17%)具有部分放射學應答(根據實體瘤應答評價標準(RECIST),11例(61%)疾病穩定。對于先前未用酮康唑治療的31例患者,中位PSA進展時間約為198天(28周),對于先前用酮康唑治療的27例患者,中位PSA進展時間約為99天(14周)。本品與潑尼松聯用耐受性良好,毒性極微。

      兩項III期研究正在進行中。一項在澳大利亞、歐洲和北美進行的隨機雙盲III期研究(COU-AA-301)納入1160例用基于多西他賽化學療法治療失敗的轉移性CRPC患者。患者接受本品+潑尼松或安慰劑+潑尼松治療。主要終點是總生存率。一項在澳大利亞、歐洲和北美進行的隨機雙盲安慰劑對照III期特殊試驗方案評價(SPA)研究(COU-AA-302)納入1000例去勢治療失敗、未接受過化療的CRPC患者。患者接受本品+潑尼松或安慰劑+潑尼松治療。復合主要終點是無進展生存期(PFS)和總生存率。

      研發進度:已完成申報前研究工作,待報臨床。

    濟南三元化工有限公司  CTRL All Rights 2010 Reserved
    山東·濟南  電話0531-58582194 傳真0531-58585914備案序號:魯ICP備14022343號-1 Power by CTRL 您是第 位訪問者
    11选5赚钱方法